Около 7% от децата в училищата са с нарушения в координацията, проприорецепцията и концентрацията. При децата с увреждания тези нарушения се наблюдават при 87% от тях. Чрез финансиране 15 деца с увреждания ще имат възможност да ползват безплатно единствения по рода си апарат в България ЮБЕР. При ползването му се постига по-добра координация, проприорецепция и концентрация, чрез което се подобрява общото състояние на децата и им дава възможност успешно да се интегрират в реалния живот.

Апаратът ЮБЕР е революционен, нова форма на възстановяване, цялостен подход, модерна технология, за да възвърне динамиката в човешкото тяло, да възстанови и запази равновесието на тялото, контрола на движенията и подвижност на тялото.

Проприорецепцията е вътрешно усещане за местоположението на отделните части на тялото. Kачествената подсъзнателна проприорецепция и умението да се пази баланс са изключително важни. Децата с нарушена концентрация на вниманието са непостоянни и неспокойни, не успяват да се отдадат на дадена дейност без прекъсвания и всичко ги безпокои.

Координация е съгласуваност по време, последователност и обем на рефлексните процеси в двигателната дейност на организма. При всички 15 деца има нарушения в координацията.

Ползването на апарата Юбер ще доведе до подобряване на проприоцепцията, координацията и концентрацията на децата с увреждания.

Необходима сума: 15 деца по 20 сесии за всяко или общо 300 сесии. Единична цена на сесия: 20 лв. или общо бюджет за всички деца: 6 000 лв.

През 2017 г. Мрежа за съвремена родилна грижа издаде наръчника „Раждането – съвременни практики“.
Книгата беше създадена от екип ентусиасти – акушерки, психолози, лекари и юристи – в опит да обобщят на достъпен език доказаните от световната наука добри практики в сферата на родилната грижа, мястото на тези добри практики в българските родилни зали и възможните решения, пред които българските родители са изправени. За да бъде от полза и за заинтересованите специалисти, наръчникът се позовава на повече от 100 научни публикации, изследвания, професионални стандарти и нормативни актове.

Обхванати са най-важните теми, свързани с процеса на раждане – какво е медицина, базирана на доказателства, и какво общо има това с изборите, които правим при раждане на дете; всички съвременни препоръки за протичане на едно физиологично раждане; кои са най-честите медицински интервенции при раждане, кога са препоръчителни; какво представлява цезаровото сечение; кърмене; акушерски модел на грижи при бременност и раждане; правна уредба и права на раждащата жена.

Целта на кампанията Раждането – съвременни практики е да наберем средства за нов тираж на изданието, за да стигне до повече бъдещи майки, акушерки и подпомагащи специалисти.

Целева сума – 1000лв.

Един на 2000 човека е засегнат от рядко заболяване, а се срещат повече от 6000 вида редки заболявания. Само за 5% от тях има лечение.

Хънтингтън, Реклинкхаузен, Акромегалия, Атаксия на Фридрайх, Муквисцидоза, Саркоидоза, Сирингомиелия – зад тези екзотични имена стоят истински хора със своите съдби. Нелечими, хронични, водещи до тежки увреждания.

Чувството за изолация се усеща още с израза „рядко срещана болест“. Това са хора на всякаква възраст, които се нуждаят от подкрепа и последваща грижа. Има хора, които не могат да излизат от вкъщи поради физическите си ограничения или недостъпността на средата.

Рядката болест е ежедневие, тя не се лекува с едно хапче, не се оправя с една седмица физиотерапия. Грижите, които следва да се полагат за човек, засегнат от рядко заболяване, са ежедневни – рехабилитация, кинезитерапия, ерготерапия, социална работа, подкрепа… разбирането, че не си сам! Това са нещата, които искаме да осигурим за хора, които са диагностицирани с рядко заболяване, защото болестта може да е рядка, но грижата не трябва да бъде такава!

Крайната цел на проекта ни „Мобилен Център за хора с редки болести“ е да обхване хора с тежки редки увреждания, не само в големите градове, но и в малки населени места в България, където достъпът до подкрепа и рехабилитация изцяло липсва.

Подкрепете ни, а ние ще ви покажем, че да живееш пълноценно, макар и с рядко заболяване, е възможно!
Нека не оставяме хората с редки болести в изолация!

Подкрепете Програма „Топъл обяд на БЧК, като дарите 1 лв. с SMS на кратък номер 1255 за всички мобилни оператори.

Програма „Топъл обяд” се реализира вече 16 години. Стартира през 2004 г. и до момента е предоставила безплатна храна на общо 17 500 нуждаещи се деца от цялата страна. Финансовият ресурс, необходим за реализирането й се осигурява чрез съвместни благотворителни кампании на партньорите от Партньорска мрежа за благотворителност на БЧК.
Приблизително 12 000 ученици у нас ежегодно отпадат от учебни занятия по социални причини. Основната цел на програма “Топъл обяд“ е да подпомогне тези деца в неравностойно положение: сираци, деца на безработни родители, от многодетни семейства и др., и да ги върне в класните стаи. Всеки ден през учебната година те получават безплатна топла храна, което подпомага нормалното им физическо развитие и съдейства за намаляване на заболеваемостта им, произтичаща от нередовното и непълноценно хранене.
Факти и цифри:
Стартира през декември 2004 година. 16 години устойчивост.
Осигурена храна за 17 500 деца.
Предоставени средства до момента в размер на 2 611 330 лв. – 1 305 665 обяда

1 безплатен обяд на 1 дете в нужда в България струва 2 лева.

През учебната 2019/2020 година, благодарение на набраните средства от партньори и дарители, 1 663 деца от цялата страна получават безплатен топъл обяд в училище на стойност 282 362 лв.

Знаете ли, че в България има 360 000 самотни майки, от които на прага на бедността са цели 72%, а близо 80% са принудени да се грижат за децата си напълно сами? Те са единствен източник на доходи в семейството, а отсъствието на заетост или практикуването на нископлатени трудови дейности са основна предпоставка за попадането на децата в състояние на детска бедност.
Да отглеждаш детето си самостоятелно не е провал, а проява на воля и силен дух, защото грижата и възпитанието на едно дете е изключителна отговорност. Затова за нас „самотните майки” са „супер-майки“ и вместо да бъдат съжалявани е важно тези жени да бъдат подкрепяни всячески. Тези супер-майки имат нужда не от подаяния и еднократна помощ, а от устойчива подкрепа за тяхното бъдеще и това на децата им.
Ние инвестираме в професионалното развитие на жени, които отглеждат децата си сами, като им осигуряваме стипендии за избран от тях курс за придобиване или повишаване на професионалната квалификация. Освен това им осигуряваме психологическа подкрепа, грижа за техните деца, в периода на провеждане на курса, и помощ при намирането на работа. Към момента сме подкрепили 19 супер-майки в техния път към промяната – всички те преминаха успешно своите обучения по чужд език, графичен дизайн, работа с Word, козметика, маникюр, ресторантьорство и други. Помогнете ни да подкрепим още жени да си намерят работа с достойно заплащане. Те просто имат нужда от шанс да се грижат по-успешно и устойчиво за себе си и децата си!

Ние се срещаме с деца, изпитали болка, оставаща невидима за другите; деца, свидетели на агресия, тегнеща като сянка, неискаща да си иде… Познаваме деца, видели неща, които не могат да заличат от съзнанието си – побой, блудство, необуздан гняв… Деца, които трудно различават среднощните си кошмари от действителността и всеки път се чувстват безпомощни… Деца, дълбоко наранени и пълни със страхове… Дори когато са вече пораснали, понякога насилието отново ги застига и превръща в жертви, или ги преобразява в насилници, защото само това е светът, който познават…
В Кризисен център „Самарянска къща“, през последните 16 години, в грижата ни за едно по-различно детство сме подкрепили над 420 деца и силно желаем за тях едно различно бъдеще! Защото детството им не бива да боли, а да е пълно с игри, творчество, откривателство, приятелство, близост, обич, радост, мечти…
За тях имаме нужда от твоята подкрепа, за да са възможни:
– индивидуална работа и терапевтични групи “Изиграй насилието!”, по специално разработена за деца програма за справяне с насилие;
– подготовка на подходящи пространства и помещения за терапевтична работа;
– провеждане на забавни дейности на открито, провокиращи развиване на нови умения, натрупване на позитивен опит и приятни преживявания;
– провеждане на кампания “НЕнасилие в моето училище!” за превенция на насилието върху деца и информиране относно възможната професионална помощ.
Тази подкрепа може да внесе промяна в живота им! Бъди част от нас и ДАРИ!

Терапията с коне (хипотерапия) е сравнително нов метод, допълнение към програмите за лечение на деца с увреждания. Ползата от конната терапия се проявява с положителен ефект в три направления: физическо, психологическо състояние и социален статус.

Хипотерапията подобрява качеството на живот на децата, като ги извежда на открито, раздвижва ги; създава взаимодействие между тях и коня, което подобрява емоционалното и физическо състояние и има силен положителен психологически ефект. Занятията се провеждат в лицензирани конни бази, от специално обучен екип –хипотерапевт, треньор и водач на кон, подпомогнати и от екип на Център „Алтернатива” при подбор, адаптиране на децата и организация на сесиите. Сдружението ни прилага този метод от 2013 до 2016 година, чрез финансиране с проекти на сдружението, като има разработена специална Методика от кинезитерапевт за анализ на изходното състояние и оценка на постигнатите резултати индивидуално за всяко дете.

Издръжката за работа на център „Алтернатива” като делегирана държавна дейност в общността не може да покрие разходи за хипотерапия – една доказала се много добра терапевтична програма. Целта ни е да наберем средства, за да продължим през 2020 година програмата по хипотерапия с 20 деца, за 5 месеца, като се ползва екипа на утвърдената „Прабългарска школа за оцеляване -„Бага-Тур” – в чудесната им конна база на открито в парк „Аязмото“ – общата необходима стойност за 5-месечен курс е 8000 лв.

Ние сме първото сдружение в България, чиято дейност е изцяло насочена към популяризиране и насърчаване на доброволното кръводаряване.

Всеки ден предоставяме информация; помагаме в случаи на спешна нужда; организираме акции и информационни кампании. Всеки доброволен кръводарител или човек, имащ нужда от кръводарители, може да се регистрира напълно безплатно в системата ни „Дари Кръв“ през сайта на БОДК – www.bgblood.org или през Facebook: БОДК/BOVBD, както и да ни потърси за съвет или при нужда.

Кръвта няма аналог, а всеки ден в България от наличието на достатъчно кръв зависи животът на повече от 600 човека!

Утре сред тези 600 може да бъде всеки един от нас или нашите близки.

Кръводаряването спасява живота на нуждаещите се.

Кръводарителите у нас са по-малко от 24 на 1000 души, което ни поставя на едно от последните места в Европа.

Основният начин да си помогнем и да променим негативната статистика е да се популяризира нуждата, да се говори за проблемите и всички свързани с тях обстоятелства, да се предоставя актуална и точна информация, да се подобряват условията и най-вече да не бъдем безразлични!

За да можем да продължим да реализираме целите на сдружението, да продължим да помагаме и да развиваме дейностите, БОДК има нужда от финансова подкрепа. Вашата помощ ще е изключително ценна за нас!

Направете дарение и станете част от нашата кауза!

Летните месеци няма да приличат на себе си без почивката на море с хората, които обичаме, по време на която ни се струва, че всеки миг от живота е прекрасен.
Много хора избират летуване на море. Повечето вече обмислят вариантите за себе си и своето семейство.
Повечето… Има хора, които по една или друга причина не са направили това, няма и да могат да го направят. Така е за настанените в Кризисните центрове за пострадали от насилие на Фондация „П.У.Л.С.“. Вместо море и почивка те са планирали бягство и търсене на живот без насилие.
Това са хора, които са живяли в страх и насилие, лишения и ужаси. Хора, които намират сили да продължат своя живот, да започнат нов, без насилие. В плановете за новия живот ресурси и мисли за море и почивка няма. А всеки човек заслужава щастие, спокойствие, слънце и море, нали?
За някои от децата това ще бъде първата ваканция на море. Новият изглед, летните приключения и забавления са окриляващи и зареждащи, а спомените за морските мигове ще ги накарат да забравят за страха и болката. А нима съществува нещо по-смислено от щастието в очите на едно дете?
Центърът се издържа със средства от държавата и дарения. Средствата, с които разполагаме, не позволяват да заплатим разходите за настаняване, хранене и път. И тук идваме всички ние, които можем да поДАРИМ лято без насилие за 10 жени и 16 деца, настанени в Кризисните центрове на Фондация “П.У.Л.С.”. Нужни са ни около 10 000 лв, за да осигурим 10 вълнуващи и незабравими дни за малки и големи.

Здравей! Аз съм Мария и съм като всички други – аз съм нечие дете, имам брат, сестра, семейство и мечти. Понякога, обаче, не мога да намеря какво да ям и си лягам гладна. Тогава почвам да си мисля, че не е честно едни да имат, а пък други да нямат. После се сещам, че аз все пак имам. В Конкордия имам къде да отида, да се изкъпя и да се нахраня и това ме кара да се усмихвам.

Това е една от многото истории, на които ние ставаме свидетели във фондация „Конкордия България“. Храната за някои е навик, а за други е цел. Цел, която ние сме повече от щастливи да осъществим.

Всеки месец в столовата на фондация „Конкордия България“ се сервират повече от 2000 порции на хора в нужда. За да сме сигурни, че всеки един дошъл гладен при нас ще си тръгне сит, ние закупуваме продукти на стойност 5000 лв. месечно. Възможността да сготвим храната ни позволява не само да изработим здравословен хранителен режим, но и да успеем да осигурим едно ястие възлизащо на скромната стойност от 2,50 лв.

Всяко дарение ще използваме за закупуване на продукти и обезпечаването на всички други нужди на нашата столова.

Ако ни дарите 10 лв. днес, ние ще нахраним 4 души в нужда утре! Храната може да бъде животоспасяваща!

*Във връзка с епидемичната обстановка предоставянето на храна за деца и семейства – потребители на социалните услуги на фондация Конкордия България, в момента се извършва чрез доставяне на хранителни пакети от нашите мобилни екипи.

През 2019 г. Карин дом стартира своята дългогодишна мечта – проект за строителство на своята нова сграда и обяви официално отварянето на международен архитектурен конкурс за нейния идеен проект.
Чрез тази дългосрочна инвестиция Карин дом цели:
• да създаде среда за ранно детско развитие, която да подкрепя повече деца и семейства;
• да предостави комплексни услуги за деца със специални нужди и техните семейства, които да подпомагат тяхното успешно приобщаване;
• да създаде пространство за учене за деца, родители, студенти и специалисти;
• да създаде център за обмен на знания и изследователска дейност;
• да проектира място за събития и кампании.

Проектът се реализира с подкрепата на Община Варна, която предоставя парцел с площ 2450 кв.м. и финансиране на строителството от датските Фондации VELUX. Въпреки подкрепата, която Карин дом има, средствата няма да стигнат за финализиране и оборудване на помещенията.

Помогнете ни да направим една голяма крачка напред не само за Варна, но и за цялата страна! Подкрепете този проект, за да имат децата със специални потребности своя нов уютен дом и терапията, която заслужават! За да има в България модерен, функционален и иновативен център за нашите специални деца, който всички ние като общество заслужаваме!

За първи път в България ще се проведе инициатива за оказване на психологическа подкрепа за страдащите от деменция и техните близки, които се грижат за възрастните хора с деменция у дома в извънболнична среда.

Инициативата се състои в организиране на група за взаимопомощ „Алцхаймер Кафе-Приятели на деменцията“. Това е иновативна практика с холистичен подход към темата, тъй като проблемът на пациентите е проблем и на техните близки и цялото семейство. Оказването на емоционална и професионална психологическа подкрепа за близките, които полагат грижа за дементно болния, в неформална среда, би облекчила икономическата им и социална тежест върху публичния и медицинския сектор. Инициативата също така ще даде възможност за обмяна на полезни съвети и практики между хората, полагащи грижи за болен близък.

Темата „Деменция“ в социалната сфера е нова за България, предвид липсата на национална стратегия за деменциите. Подобни инициативи се прилагат в множество страни от ЕС, Великобритания, САЩ, Япония и имат доказано благоприятно влияние върху когнитивното функциониране на страдащите от деменция, както и върху социалното приобщаване на пациентите и техните семейства.

Групата за взаимопомощ дава възможност на семейства, докоснати от проблема, да споделят преживяванията си, свързани с грижата за болните, и да получават терапевтична подкрепа, осигурявайки по-активен, разнообразен и пълноценен социален контакт, както за тях самите, така и за близките им, диагностицирани със заболяването.