В рамките на кампанията „Права на хората с деменция – пътеводител“ Българският хелзинкски комитет си поставя за цел да събере средства за издаването на кратък наръчник за семейства на заболели от деменция. Изданието ще опише какви услуги в подкрепа на пациентите и техните близки съществуват у нас, как семействата на заболелите да получат достъп до тях, какви документи са необходими, кои институции и организации са ангажирани в този процес.

Данните на Световната здравна организация (СЗО) сочат, че хората с деменция са между 5 и 8% от населението над 60 г. За България това са между 100 000 и 160 000 души, повечето от които не се лекуват и остават у дома на грижите на близките си.

Според пилотно проучване, проведено в началото на миналата година от Фондация „Състрадание Алцхаймер“ в България, 95% от респондентите не намират достатъчно информация за тези състояния, нито за услугите, които човек може да потърси за засегнатите си от болестта близки.

БХК проследява и мониторира състоянието на правата на хората с увреждания и хората в институции вече две десетилетия. В страната ни правата на тези хора системно се нарушават – често животът им завършва в домове, където те стават жертва на нехуманно отношение, изолация и неглижиране. В същото време близките им не знаят как да им осигурят по-качествена грижа, срещат сериозни затрудения да се възползват от малкото гарантирани у нас възможности за подпомагане и услуги.

Нека заедно начертаем пътя!

Целева сума – 2000 лв.