Благодарение на проект към Фонд „Социална закрила“ – „Център „Да прегърнем дете“ – и с подкрепата на съмишленици успяхме да помогнем на 27 семейства с 34 деца от района на кварталите „Ботунец“ и „Кремиковци“, които са от малцинствените групи и са ниско образовани, под прага на бедността. Голяма част имат нужда да продължим работата си с тях и след приключване на проекта. Поради липса на средства ние ще продължим да работим изцяло доброволно, но не бихме могли да бъдем толкова ефективни.

Много от семействата първоначално заявяваха нужда от храна, дрехи, вещи за бита и средства. След подкрепа от нас и дарители на повърхността изплуваха същинските проблеми, които пречат на семействата да са ефективни и да се включват активно в обществото.

При част от тях проблемът е жилищен – съдействаме им за настаняване в общински жилища, помагаме им в набирането и попълването на нужните документи.

Има семейства със сключен брак, но бащите не присъстват в живота на семействата. С тях работи юрист, който ги съветва и насочва в попълването на документацията и съпровождане до съда и други институции. Търси се безплатна адвокатска помощ. Случаите са сложни и без адвокат разводът би бил невъзможен.

Имаме нужда от помощ за достигане до повече нуждаещи се семейства и по-ефективна подкрепа на тези, с които вече работим! Познаваме тези хора – те ни допуснаха в живота и домовете си! Те не са само наши клиенти, вече не биха могли да бъдат само това! Те са част от обществото ни!

От 2013 до 2019г. СНЦ „УСМИВКА“ организира повече от 40 национални конкурси за деца и юноши от цяла България.
Един от най-интересните е проведеният за първи път в Бургас и региона е „Борса – изложение за идеи и продукти създадени и реализирани от малки деца с големи идеи“ Nextbig.me – 2019 г. http://www.nextbig.mе

Какво е общото между успеха на Бил Гейтс, Джеф Безос, Сергей Брин, БИЙТЪЛС, Андре Агаси, Тайгар Уудс, Дейвид Бекъм? Всички те от деца са мечтали да изградят нещо велико!

Инициативата е за деца от 5 до 15 г. от цяла България, които притежават иновативни идеи и имат желание да ги споделят с много хора, за да привлекат съмишленици и поддръжници.

По време на самото представяне се провежда обучение от специалисти, които запознават децата с идеята на бизнес-плана, изграждане на стратегия за стартиране на бизнес, построяване на SWOT – анализ, създаване на умения за водене на преговори, набиране на средства и възможности за реализиране на идеята. Тези умения, които децата придобиват на Борсата, ще им помогнат в бъдеще да са по-успешни и мотивирани при реализирането на идеите им.

Ние даваме възможност на децата да бъдат истински предприемачи, да придобият опит, който никога няма да забравят и самочувствие, което винаги ще им помага да постигат мечтите си.
Ние даваме ценни уроци, възможност за практика и показваме начини, как да превърнат страстта си в креативни умения.

Подкрепете ни, за да помогнем още сега детските идеи да се превърнат в реалност!

Фондация „ДА“ е най-голямата организация, защитаваща жени и деца, пострадали от домашно насилие, сексуално насилие и трафик на хора, която работи извън столицата. През нашия специализиран консултативен център за превенция и борба с насилието годишно преминават стотици пострадали жени (повече от 500 жени годишно).

Работата ни през последните 10 години показва един основен проблем, който пречи на пострадалите да потърсят правата си и за съжаление, както виждаме и от медиите, някои от случаите с насилие завършват фатално. Проблемът се нарича „финансова зависимост“ и това възпрепятства пострадалите да потърсят правата си. Нашият действащ консултативен център им помага безплатно с консултации и подкрепа, но на следващата крачка жените трябва да заплатят такси за процесуално представителство, които за тях са непосилни.

Нашата инициатива предвижда да създадем иновативна юридическа услуга, която да подпомогне пострадали жени в търсенето им на съдебна защита. Това ще бъде „Център за правна помощ – Защитена“, който ще поеме разходи за процесуално представителство на жертвите пред съдa. За съжаление до момента в страната не съществува подобен център или услуга, а той е от изключително значение, ако наистина искаме да се борим с феномена на насилието. И една от причините е, че жертвите изглеждат съдебно беззащитни. Нашият „Център за правна помощ – Защитена!“ ще промени това! Всички дарени средства ще послужат за процесуална защита на пострадалите от насилие!

Благодарим Ви за подкрепата!

Каузата на Сдружение „Тацитус“ е свързана с превода и издаването в България на книгата “The Verbal behavior approach: how to teach children with autism and related disorders”. Авторката, Dr.Mary Barbera, която е майка на дете с аутизъм и сертифициран ВCBA специалист, организира книгата като ръководство, което стъпка по стъпка води читателя по пътя на изграждане на функционална вербална комуникация и намаляване на проблемните поведения. Книгата съдържа информация как и от къде да започнем – как да направим оценка, как да подберем подходящите материали, как да помогнем на детето и какви цели да заложим. В допълнение Dr.Mary Barbera отделя глава в книгата за успешни практики за подпомагане самообслужването на детето.
Тази книга e задължителна за библиотеката на всеки родител на дете със специални образователни потребности и за всеки специалист, който работи с деца от аутистичния спектър. Разбираемо поднесената информация позволява на всеки да започне веднага да следва и прилага принципите на приложно поведенческия анализ, дори и да не е чувал никога преди за Скинър и неговия анализ на вербалното поведение.

С над 30 000 продадени копия и преведена на повече от 8 езика, книгата се нарежда сред най-популярните и полезни четива в сферата на работа и отглеждане на дете със специални образователни потребности.
За информация: https://www.marybarbera.com/the-verbal-behavior-approach-book/
Каузата ни е да я направим достъпна за всяко семейство и за всички, които се докосват до тези специални деца.

Сбъднахме мечетата на поколения родители за висококачествена терапевтична грижа за техните деца!

През 2015 г. открихме първия в България Център по приложен поведенчески анализ за деца с аутизъм, който се намира в кв. „Горубляне”, ул. „Витоша” 2, в сграда, предоставена от Столична община и в който терапевтичната дейност се осъществява от акредитирани от Американския сертифициращ борд на поведенческите терапевти – Поведенчески технолози.

През октомври 2018 г. в гр. Плевен отвори врати вторият ни Център по Приложен поведенчески анализ и комплексна терапия за деца с аутизъм за цяла Северна България в сграда предоставена ни от Община Плевен.

На 11 октомври 2019 г. Сдружение „Аутизъм ДНЕС “ официално отвори врати на дълго чаканият АВА Център по приложен поведенчески анализ за деца с Аутизъм в Студентски град, Студентска поликлиника.

През месец ноемрви 2019 г. Община Бургас предостави сграда на сдружението, която е в изключително лошо състояние и се нуждае от ремонт. За ремонта на сградата са необходими 55 000 лева, а сдружението доказа през годините, че каузата „Аутизъм“ е негова мисия и продължава да оправдава доверието на дарителите и приятелите на каузата.

Можете да подпомогнете каузата като изпратите смс с текст AUTISM НА 17 777 или дарите онлайн.

Колко ли живота са съхранили, колко травми и нещастия са спестили стълбовете, парапети и маркировъчни знаци около хижите Ехо и Козя стена, през които преминават стотици планинари, в т.ч. и от Ком до Емине. Тук са и едни от най-чудните и омайващи с красота и величие кътчета на НП Централен Балкан.

За маркировката в района е направено немалко, но все още тя не предоставя желаното улеснение, подпомагане и информиране на туристите за по-сигурното и безопасно движение в планината, най-вече при екстремни условия. Случват се инциденти и нещастни случаи и поради липсващи знаци, неточна информация, опасни участъци от пътеки и парапети.

Затова планираме изграждане на 8 маркировъчни стълба в 3 заравнености по главното било, където често стават лутания, загубване и инциденти, ремонт на тръби и фундаменти на 40 стълба, укрепване на опасни теренни препятствени участъци с обща дължина 400 м, подмяна в 4 участъка на общо 150 м непригодно парапетно въже, поставяне на 50 нови указателни и азимутни табелки, възстановяване на 2 къта с по 2 пейки за отдих, обновяване на лентова маркировка по 6 маршрута.

ДА НАПРАВИМ ТАЗИ ЧАСТ ОТ ЕВРОПЕЙСКИЯ ПЕШЕХОДЕН МАРШРУТ Е3 ЗА ПОКАЗ – ОЩЕ НЕЩО В БЪЛГАРИЯ, С КОЕТО НЕ НА ДЪНОТО, А ДА СМЕ СРЕД ВОДЕЩИТЕ В ПЛАНИНИТЕ НА ЕВРОПА, НЕЩО, С КОЕТО ДА СЕ ГОРДЕЕМ!

За целта осигуряваме 1300 лв. и ще разчитаме на подкрепа от Д’НПЦБ и др. институции и партньори в размер на 1500 лв. Недостигащите 2000 лв. се надяваме да съберем с кампанията България Дарява.

ДОВЕРЕТЕ НИ СЕ!

Не ме е страх да отида на лекар е кауза, която помага на децата и възрастните с умствена изостаналост да не се страхуват да отидат на лекар, зъболекар или да постъпят в болница. Всеки човек го е страх да отиде на лекар, особено, когато не знае какво да очаква. За децата и възрастните с умствени затруднения е особено трудно, защото никой не им обяснява на достъпен език какво се случва когато отидеш на лекар и какво да очакват. Много често те отказват лечение и страдат, именно поради страх и неразбиране.

Кампанията предвижда превод и адаптиране на поредица от материали, подготвени на достъпен език и с много картинки, в които е обяснено какво се случва когато отидеш на лекар или зъболекар, какво е да ти вземат кръв или да те прегледат. Материали ще бъдат достъпни като книжки и онлайн за всички деца и възрастни. Родителите, близките и специалистите ще могат да ги ползват, за да им помогнат да преодолеят страха си и да престъпят към своето лечение.

Материалите са изготвени от SantéBD и ще бъдат предоставени за превод и адаптиране безвъзмездно. Всички материали ще се разпространяват безплатно.

Основата за просперитета, техническото развитие и научния прогрес на всяко общество са децата и степента на тяхната образованост. Качеството на образованието е пряко свързано и с условията за осъществяването му. Възможностите на талантливите младежи за развитие в конкретно поприще са ограничени без наличието на алтернативни пътища, по които да навлязат по-детайлно в материята на избраната от тях дисциплина. Това става възможно благодарение на Националните школи по природни науки, осигуряващи добра база, лабораторни условия и високо квалифицирани университетстки преподаватели.

Дисциплините по Астрономия и Астрофизика отсъстват от общообразователния план на българските училища, което от своя страна изправя ръководителите и техните възпитаници в неравностойна позиция спрямо останалите отбори по природни науки, получаващи сериозна част от знанията си още в учебната стая. Това поражда необходимостта от значителни средства за организацията, обученията и самата практическа подготовка на децата преди Националните и Международни състезания.

Ние сме Сдружение на олимпийските отбори по природни науки и от създаването ни през 2010-та година основната ни мисия е осигуряване на финансови източници, организация, логистика, подпомагане и подготовка на младежите – олимпийците на България по природните науки.

Подкрепяйки нашите олимпийци, в действителност, Вие допринасяте за вашето по-светло бъдеще, защото инвестицията в образованието на децата ни е инвестиция в нашето по-добро утре.

Когато ни заболи зъб, търсим стоматологична помощ. Когато имаме здравословни проблеми, се обръщаме към лекар. Но когато имаме трудности в общуването с детето или партньора си, обикновено приемаме, че е неизбежно и не търсим специалиста, който ще ни помогне да преодолеем ситуацията. А психологът е този, който може да спести задълбочаването на проблема и да помогне за сформирането на механизми за предотвратяването на по-нататъшни сходни казуси.
Да отглеждаш и възпитаваш дете със синдром на Даун има своите специфики и трудности, с които родителите рядко могат да се справят без съответната специализирана помощ. Факт е, че силите, времето и средствата обикновено стигат за специалисти по развитието на детето, но рядко или никога за психолог или психотерапевт. Освен това в малките населени места достъпът до такива специалисти е силно ограничен.
Стартираме онлайн проект за психологическа подкрепа при отглеждането и възпитанието на деца със синдром на Даун, както в отношенията „родител-дете“, така и „родител-родител“ (между партньорите). Необходими са 12000 лв. или по 1000 лв. на месец за период от 1 година. Психологът ще отговаря по предварително подбрани теми под формата на видеоконсултации, достъпни навсякъде по всяко време чрез YouTube канала и сайта на Фондацията и социалните мрежи. По този начин ще помогнем на родители на деца със синдром на Даун, където и да се намират, да получат съвети и подкрепа в трудни и проблематични сфери, за да могат впоследствие да се справят сами.

Децата с тежки физически увреждания са хиляди. Тежките физически увреждания и ограничения могат да са свързани с редица заболявания като ДЦП, невромускулни заболявания, синдром на Рет и др. В много случаи децата с тези и подобни заболявания имат двигателни проблеми, които затрудняват или правят невъзможна комуникацията, общуването и самоизявата им. В същото време голяма част от тях имат запазени интелектуални способности.

Технологиите за контрол с поглед дават възможност на децата с тежки физически увреждания, които не могат да говорят и не могат да използват ръцете си, да използват компютър. Децата могат да играят игри, с които да развиват когнитивните си способности. Могат да учат. Могат да говорят. Децата могат да общуват, да изразяват мисли и желания.

Визията на фондация „АСИСТ – Помагащи технологии“ е всяко дете да има възможност за общуване и за развитие. Акцентът в дейността ни е върху контрол с поглед. Създаваме материали за комуникация и обучение. Провеждаме обучения за специалисти и родители. Също така провеждаме занимания с деца с физически увреждания с технологии за контрол с поглед.

„Здравей! Това съм аз!“ – Каузата ни е за продължаване на заниманията с деца с физически увреждания чрез технологии за контрол с поглед. Всяко дете трябва да има възможност да общува и да изрази себе си!

Около 7% от децата в училищата са с нарушения в координацията, проприорецепцията и концентрацията. При децата с увреждания тези нарушения се наблюдават при 87% от тях. Чрез финансиране 15 деца с увреждания ще имат възможност да ползват безплатно единствения по рода си апарат в България ЮБЕР. При ползването му се постига по-добра координация, проприорецепция и концентрация, чрез което се подобрява общото състояние на децата и им дава възможност успешно да се интегрират в реалния живот.

Апаратът ЮБЕР е революционен, нова форма на възстановяване, цялостен подход, модерна технология, за да възвърне динамиката в човешкото тяло, да възстанови и запази равновесието на тялото, контрола на движенията и подвижност на тялото.

Проприорецепцията е вътрешно усещане за местоположението на отделните части на тялото. Kачествената подсъзнателна проприорецепция и умението да се пази баланс са изключително важни. Децата с нарушена концентрация на вниманието са непостоянни и неспокойни, не успяват да се отдадат на дадена дейност без прекъсвания и всичко ги безпокои.

Координация е съгласуваност по време, последователност и обем на рефлексните процеси в двигателната дейност на организма. При всички 15 деца има нарушения в координацията.

Ползването на апарата Юбер ще доведе до подобряване на проприоцепцията, координацията и концентрацията на децата с увреждания.

Необходима сума: 15 деца по 20 сесии за всяко или общо 300 сесии. Единична цена на сесия: 20 лв. или общо бюджет за всички деца: 6 000 лв.

В рамките на кампанията „Права на хората с деменция – пътеводител“ Българският хелзинкски комитет си поставя за цел да събере средства за издаването на кратък наръчник за семейства на заболели от деменция. Изданието ще опише какви услуги в подкрепа на пациентите и техните близки съществуват у нас, как семействата на заболелите да получат достъп до тях, какви документи са необходими, кои институции и организации са ангажирани в този процес.

Данните на Световната здравна организация (СЗО) сочат, че хората с деменция са между 5 и 8% от населението над 60 г. За България това са между 100 000 и 160 000 души, повечето от които не се лекуват и остават у дома на грижите на близките си.

Според пилотно проучване, проведено в началото на миналата година от Фондация „Състрадание Алцхаймер“ в България, 95% от респондентите не намират достатъчно информация за тези състояния, нито за услугите, които човек може да потърси за засегнатите си от болестта близки.

БХК проследява и мониторира състоянието на правата на хората с увреждания и хората в институции вече две десетилетия. В страната ни правата на тези хора системно се нарушават – често животът им завършва в домове, където те стават жертва на нехуманно отношение, изолация и неглижиране. В същото време близките им не знаят как да им осигурят по-качествена грижа, срещат сериозни затрудения да се възползват от малкото гарантирани у нас възможности за подпомагане и услуги.

Нека заедно начертаем пътя!

Целева сума – 2000 лв.